16 Erschreckende, bizarre Erkrankungen, von denen Sie noch nie gehört haben (mit denen Sie möglicherweise enden könnten)

16 Erschreckende, bizarre Erkrankungen, von denen Sie noch nie gehört haben (mit denen Sie möglicherweise enden könnten)

1. Stone Man Syndrom

Es wird Fibrodysplasia ossificans progressiva oder FOP genannt. Eine Mutation führt dazu, dass faseriges Gewebe verknöchert wird, wenn es beschädigt wird. Das bedeutet, dass Ihre Gelenke dauerhaft eingefroren werden. Dies ist eine äußerst seltene Krankheit, und wenn Sie sie haben, werden Sie sie kennen. Es ist heute kein Heilmittel für FOP bekannt. 1993 entdeckten Wissenschaftler dies jedoch Squalamin, ein Extrakt aus Haien kann bei der Bekämpfung von FOP helfen, aber das wurde zur Debatte gestellt. Die New York Times schrieb einen Artikel über Harry Eastlack , vielleicht die bekannteste Figur mit FOP in der modernen Geschichte.


2. Alice im Wunderland-Syndrom

Das Alice im Wunderland-Syndrom ist eine seltene psychische Störung, bei der die Betroffenen Größenverzerrungen, eine erhöhte oder verringerte Lautstärke und eine übertriebene Wahrnehmung erfahren. Es kommt in Episoden vor und ist für den Betroffenen sehr desorientiert. AWIS passiert wenn Übermäßige elektrische Aktivität führt zu einer abnormalen Durchblutung des Bereichs und des Teils des Gehirns, der die Größe und Form der Textur verarbeitet , was die Größenverzerrung erklärt.

Es ist dokumentiert, dass AIWS häufig in der Kindheit auftritt, aber die Menschen wachsen daraus heraus (obwohl einige berichtet haben, dass sie die Störung bis weit in die 70er Jahre haben). Es tritt auch auf, wenn Muscimol , ein psychoaktives Alkaloid, wird aufgenommen.

3. Wasserallergie

Möglicherweise ist die schlimmste Erkrankung, die es gibt, eine aquagene Urtikaria oder eine „Wasserallergie“, eine schmerzhafte Hautreaktion, wenn sie mit Wasser in Kontakt kommt. Der Schmerz kann bis zu 20 bis 120 Minuten dauern. Schwitzen löst sogar eine Reaktion aus und so vermeiden Menschen mit dieser Erkrankung das Schwitzen oder Erhitzen so weit wie möglich.

4. Lewandowsky-Lutz-Dysplasie

Die Lewandowsky-Lutz-Dysplasie ist eine erbliche Hauterkrankung, bei der keine Allheilmittel bekannt sind. Ärzte und Wissenschaftler glauben, dass es durch eine verursacht wird ineffektives Immunsystem gekoppelt mit HPV .


Die baumrindenartigen Wucherungen sind eigentlich Warzen und wächst nach der chirurgischen Entfernung „schneller“ nach , wie von angegeben Dede Kosawa , auch bekannt als Tree Man.

5. Fischgeruchssyndrom

Trimethylaminurie ist eine unglaublich seltene Stoffwechselstörung, die dazu führt, dass eine Person einen starken Körpergeruch hat, der Fisch ähnelt.


Der Aufbau und die Freisetzung von Trimethylamin, das über Schweiß, Urin und Atem ausgeschieden wird, erzeugt diesen Geruch. Diese Störung tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf, ist es aber beobachtet, dass es keine körperlichen Symptome gibt die Trimethylaminurie begleiten.

Der erste wissenschaftlich dokumentierte Fall von Trimethylaminurie war im Jahr 1970 , aber es wird angenommen, dass es eine Bedingung war das gibt es schon seit Jahrhunderten .


6. Alien Hand Syndrom

Es klingt wie etwas aus Science-Fiction oder einer Horrorgeschichte - wo eine Hand Schurke wird und nicht das tut, was Sie ihr sagen.

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Der erste Fall des Alien-Hand-Syndroms (auch als anarchische Hand bekannt) wurde 1908 von einem deutschen Neuropsychiater namens Kurt Goldstein dokumentiert. Er beobachtete, dass die Patientin keine Kontrolle über ihren linken Arm hatte, als würde jemand anderes ihn kontrollieren. Diese neurologische Störung tritt bei Menschen auf, bei denen die beiden Gehirnhälften chirurgisch getrennt wurden oder bei denen ein Schlaganfall oder sogar ein Schlaganfall aufgetreten ist Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (menschliche Form der Rinderwahnsinnskrankheit). Die Hand wird grundsätzlich autonom und die Person glaubt, einen eigenen Willen zu haben. Sie können mehr darüber lesen Hier .

7. Methämoglobinämie

Methämoglobinämie ist eine Störung, die Blut mit einer ungewöhnlich hohen Konzentration von beschreibt Methämoglobin - ein bläulich-braunes Hämoglobin, das Eisen im Eisen (III) -Zustand trägt. Dies führt zu einem verringerten Sauerstoffgehalt im gesamten Körper, da rote Blutkörperchen ihre Fähigkeit verlieren, Sauerstoff an das Gewebe abzugeben. Mit Methämoglobinämie, Hypoxie - Der Sauerstoffmangel - von Organen und Gewebe kann auftreten.

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8. Cotard-Täuschung

Patienten, die an dieser psychischen Störung leiden, glauben, dass sie tot sind. Manchmal glauben sie, Unsterblichkeit zu besitzen. Es ist dokumentiert, dass dieses Syndrom in auftritt drei Stufen : Keimung, Blüte und schließlich chronisch. Die Elektrokrampftherapie wird als die wirksamste aller Behandlungen bezeichnet.


Dieses Syndrom wurde erstmals von beschrieben Jules Cotard, in einem Vortrag, den er 1880 hielt .

9. Parry-Romberg-Syndrom

Das Parry-Romberg-Syndrom oder die progressive hemifaziale Atrophie wird als das beschrieben fortschreitende Schrumpfung und Degeneration des Gewebes unter der Haut, normalerweise auf einer Seite des Gesichts .

Dieses Syndrom ist bei Frauen weit verbreitet, es ist jedoch dokumentiert, dass es sich bei diesem Syndrom um ein äußerst seltenes neurokutanes Syndrom handelt.

Die Krankheit führt zu der Atrophie der Haut und des Gewebes darunter Dies führt dazu, dass Mund und Nase in Richtung der verkümmerten Stelle abweichen.

Neurologische, okulare und orale Störungen begleiten das Parry-Romberg-Syndrom und scheinen zufällig und zufällig aufzutreten betrifft die linke Seite des Gesichts mehr als die rechte .

Bild - Desherinka

10. Cronkhite-Canada-Syndrom

Dieses seltene Syndrom ist tatsächlich sporadisch, was bedeutet, dass es nicht erblich ist, und die wissenschaftliche Gemeinschaft glaubt, dass es sich um eine erworbene Krankheit handelt .

Das Cronkhite-Canada-Syndrom scheint hauptsächlich japanische Männer zu treffen und war es auch 1955 entdeckt .

Das Syndrom beginnt mit Polypen im Magen-Darm-Trakt, aber entwickelt sich schnell, normalerweise innerhalb von Monaten und führt zu extremem Gewichtsverlust und Ödem - die Schwellung der Organe.

11. Kleine-Levin-Syndrom

Das Kleine-Levin-Syndrom ist äußerst selten ( einer von einer Million ) Schlafstörung, bei der der Betroffene tagelang oder wochenlang schläft. Sie erleben auch Hypersexualität und Hyperphagie (übermäßiger Hunger). KLS ist jedoch nicht lebensbedrohlich und scheint sich mit zunehmendem Alter von selbst zu lösen. Es ist keine Erklärung dafür bekannt, warum dies geschieht, aber Ärzte und Wissenschaftler glauben, dass die Thalamus ist verantwortlich für diese Störung.

12. Morgellons-Syndrom

Das Morgellons-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der der Betroffene leidet glaubt, dass sie mit Insekten oder Parasiten befallen sind In Wirklichkeit sind sie es nicht.

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Menschen mit Morgellons-Syndrom haben Juckreiz, Krabbeln, Beißen / Stechen mit Hautläsionen. Es wird angenommen, dass Morgellons ein fester Glaube ist; das heißt, eine Fixierung.

13. Stendhal-Syndrom

Das Stendhal-Syndrom wurde erstmals mit dem französischen Autor Henri-Marie Beyle dokumentiert, dessen Pseudonym Stendhal war. Er beschrieb seine Erfahrung in Florenz im Jahr 1817, wo er so von Emotionen überwältigt war, dass er „in einer Art Ekstase war, von der Idee, in Florenz zu sein, in der Nähe der großen Männer, deren Gräber ich gesehen hatte. Versunken in die Betrachtung der erhabenen Schönheit… Ich erreichte den Punkt, an dem man auf himmlische Empfindungen stößt… Alles sprach so lebhaft zu meiner Seele. Ah, wenn ich nur vergessen könnte. Ich hatte Herzklopfen, was man in Berlin 'Nerven' nennt. Das Leben wurde mir entzogen. Ich ging mit der Angst zu fallen. (( Schnittstellen der Leistung ) ”Sein Name wurde jedoch 1979 von der italienischen Psychiaterin Graziella Magherini gegeben.

Es ist eine psychosomatische Störung, die beim Betrachten von Kunst einen schnellen Herzschlag, Verwirrung und sogar Ohnmacht verursacht.

14. Zyklisches Erbrechen-Syndrom

Das zyklische Erbrechen-Syndrom (CVS) ist durch Anfälle von schwerer Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Bauchschmerzen gekennzeichnet. Es ist dokumentiert, dass CVS ist im Laufe der Kindheit entwickelt und hat die Chance, im Erwachsenenleben zu bestehen.

Patienten mit CVS im Durchschnitt, sind 3-7 Jahre alt Zu den Symptomen gehört das Erbrechen bis zu sechs Mal pro Stunde. Episoden können alle paar Tage, Wochen oder Monate auftreten, und bei einigen gibt es Warnzeichen für einen Anfall, der von Überempfindlichkeit bis zu Müdigkeit reicht.

15. Nagel-Patella-Syndrom

Das Nagel-Patella-Syndrom, auch NPS genannt, ist a genetische Störung, die zu unterentwickelten Fingernägeln und Kniescheiben führt . Der Name ist insofern irreführend, als er auch andere Körperregionen betreffen kann, nämlich Brust und Hüfte. Menschen mit NPS können haben ausgeprägte Deformitäten wie begrenzte Bewegung der Ellbogen, schwere Skoliose und Halsrippen.

Bild - Jan Wijten

16. Charles Bonnet-Syndrom

Charles-Bonnet-Syndrom oder CBS wird als hochkomplexe visuelle Halluzinationen bei Patienten mit Sehverlust charakterisiert. Die Betroffenen sind im Allgemeinen geistig gesund, außer dass sie lebendige Gesichter halluzinieren. Sie sind sich bewusst, dass dies Halluzinationen sind und nicht real. CBS betrifft Menschen mit Sehbehinderungen und Patienten mit Makuladegeneration mit Glaukom sind am anfälligsten für CBS.